bacilo de Koch - Historial de revisiones

Johanna Forero en 17:45 4 jun 2015

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{{acep|m|Laboratorio clínico|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia Mycobacterium, orden Actynomicetales. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como Mycobacterium tuberculosis.}}

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	{{acep\|m\|Laboratorio clínico\|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia <i>Mycobacterium</i>, orden <i>Actynomicetales</i>. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.}}		{{acep\|m\|Laboratorio clínico\|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia <i>Mycobacterium</i>, orden <i>Actynomicetales</i>. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.}}
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 {{:Koch, Heinrich Hermann Robert}}

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 {{acep|m|Laboratorio clínico|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia <i>Mycobacterium</i>, orden <i>Actynomicetales</i>. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.}}
 [[Category:Epónimo]]

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	{{acep\|m\|Laboratorio clínico\|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia <i>Mycobacterium</i>, orden <i>Actynomicetales</i>. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.}}		{{acep\|m\|Laboratorio clínico\|Bacteria aerobia intracelular con forma de bastón causante principal de la tuberculosis humana, perteneciente a la familia <i>Mycobacterium</i>, orden <i>Actynomicetales</i>. Mide aproximadamente 0,5 μm x 3μm. En el período de exposición ingresa a través de las vías aéreas, accediendo hasta los alveólos, donde es fagocitada por los macrófagos de la superficie alveolar. Este bacilo es capaz de inhibir la fusión del fagosoma con los lisosomas, al inhibir la molécula de unión específica, el antígeno endosomal específico 1 (EEA1), de manera que sobrevive al interior de estos fagócitos profesionales y allí se replica. La respuesta inmunitaria comienza con la secreción de interleucina-2 y factor de necrosis tumoral-α (TNF- α), que aumenta la inflamación localizada al reclutar linfocitos T y células NK, y la diferenciación de los linfocitos TH1 con secreción aumentada de TNF-α, que a su vez estimula a los macrófagos a producir radicales libres en respuesta a la infección. Los macrófagos alveolares, las células epiteliodes y las células gigantes de Langhans forman alrededor de las micobacterias un núcleo central de una masa necrótica, rodeada por una pared densa de linfocitos T CD4+, CD8+, NK y más macrófagos, estructura conocida en conjunto como granuloma, que impide la diseminación subsiguiente de las bacterias. Actualmente, según la OMS, una tercera parte de la población mundial está infectada con la micobacteria y 2 millones de personas mueren anualmente por causa de la misma. Es conocida actualmente también como <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.}}
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